Девушка не ела 10 лет из-за редкой болезни
28.02.2025 10:01
Энни Холланд, 24-летняя девушка, рассказала Surrey Live о своей необычной жизни. В подростковом возрасте у нее начались странные симптомы: головокружения, проблемы с пищеварением и обмороки. После нескольких операций по удалению более трех метров кишечника, у Энни развилась кишечная недостаточность, и она перестала принимать пищу через рот. Теперь ее организм получает все необходимые вещества и питательные вещества исключительно через внутривенное питание.
Врачи обнаружили у Холланд редкое заболевание - аутоиммунную ганглиопатию вегетативной нервной системы (Autoimmune autonomic ganglionopathy, AAG) - только после её 18-летия. Этот диагноз был подтвержден после проведения анализов, которые показали, что иммунная система начала атаковать клетки, ответственные за функционирование вегетативной нервной системы. Важно отметить, что данная система контролирует множество важных функций в организме, включая работу сердца и пищеварение.Болезнь серьезно изменила жизнь Холланд. Она столкнулась с вызовами, которые ранее не представлялись возможными. Несмотря на это, Холланд не теряет надежды и борется с недугом, стремясь к выздоровлению. Важную поддержку в этом ей оказывают близкие и специалисты, которые помогают ей преодолевать трудности и адаптироваться к новой реальности.Изучение случаев подобных заболеваний, таких как аутоиммунная ганглиопатия вегетативной нервной системы, позволяет медицинскому сообществу лучше понимать и разрабатывать методы лечения для подобных пациентов. Каждый случай является уникальным и требует индивидуального подхода, чтобы обеспечить наилучшее качество жизни для пациента.Девушка, страдающая от автоиммунного аллергического гастрита (AAG), не может наслаждаться обедом в кругу семьи и друзей из-за своего состояния. Она реагирует даже на запах еды, который для всех остальных является обычным. "Это трудно находиться в окружении того, что для других - часть повседневной жизни, но для меня представляет опасность", - объясняет девушка. Из-за AAG ей приходится принимать стероиды, что может привести к набору веса до 20 кг за неделю.Несмотря на сложности, девушка уже давно перешла на парентеральное питание. Каждую ночь она проводит 12 часов под капельницами, чтобы избежать голодания и поддерживать свой организм. Питательные вещества вводятся в вену рядом с сердцем, что, как объясняет Холланд, несет в себе значительные риски. Нарушение стерильности катетера может привести к сепсису, с которым девушке уже довелось столкнуться несколько раз. Она признается, что следующий случай инфекции может стать для нее фатальным.Холланд заявила, что хотя ее болезнь может быть неизлечима, она стремится оставить наследие в виде помощи другим людям. Она начала сбор средств для поддержки тех, кто также нуждается в парентеральном питании.Следует отметить, что 29-летняя жительница Великобритании страдает от редкого патологического страха перед другой едой, что привело к тому, что она употребляла только картошку в разных видах в течение 20 лет. Ее ограниченный рацион привел к дефициту фолиевой кислоты, витамина D и железа, что вызвало хроническую усталость, проблемы с кожей и увеличенную нагрузку на сердце.Благодаря собранным средствам, Холланд собирается не только помочь себе, но и помочь другим людям, столкнувшимся с подобными проблемами. Ее инициатива направлена на поддержку и общественное просвещение о парентеральном питании и психологических аспектах связанных с пищевыми расстройствами.Источник и фото - lenta.ru
