Опровергнуто фундаментальное правило химии

Исследование, опубликованное в журнале Science, вызывает сомнения в этом правиле, которое существовало почти столетие.

Обычно органические молекулы с углеродом имеют определенные геометрические структуры. Например, молекулы олефинов содержат двойные связи между атомами углерода, которые обычно располагаются в одной плоскости. Однако правило Бредта, сформулированное в 1924 году, утверждало, что молекулы не могут иметь двойные связи углерод-углерод в кольцевом соединении между двумя циклами, так как это приведет к искажению молекулы.

И все же исследователи нашли способ создать молекулы, нарушающие правило Бредта, которые они назвали анти-Бредтовыми олефинами (ABO). Они использовали реакцию, включающую силил (псевдо)галогениды и источник фторида для активации реакции элиминирования, что привело к образованию нестабильных ABO. Чтобы стабилизировать эти молекулы, ученые добавили химическое вещество, которое захватывает нестабильные ABO и превращает их в продукты, доступные для анализа.

Полученные данные показывают, что ABO могут быть синтезированы и захвачены для создания новых структур, что открывает перспективы их практического использования. По мнению авторов, традиционное правило о невозможности создания антибредтовых олефинов ограничивало химиков и мешало расширению возможностей в синтезе сложных молекул.

В результате эксперимента ученые показали, что реакция с ABO может порождать трехмерные структуры, которые имеют особое значение для фармацевтической промышленности. Такие структуры могут быть использованы для разработки новых лекарств и открывают возможности для создания синтетических молекул, которые ранее считались невозможными.

Источник и фото - lenta.ru